集菌儀是通過(guò)定向蠕動(dòng)加壓原理,使供試品中微生物截留在濾器中的微孔濾膜0.22µm*47mm或0.45µm*47mm上,通過(guò)沖洗濾膜除去抑菌成分,然后把所需的培養(yǎng)基通過(guò)進(jìn)樣管道直接引入全封閉過(guò)濾集菌培養(yǎng)器中,放置在培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌培養(yǎng)。
1、先取出我們配套使用的一次性培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無(wú)損,在無(wú)菌室內(nèi)打開包裝。
2、然后將一次性培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼排液槽上(儀器上的幾個(gè)小孔,每個(gè)孔安放一個(gè)培養(yǎng)皿即可)。
3、將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動(dòng)泵頭,集菌儀要求定位準(zhǔn)確,軟管走勢(shì)順暢。
4、打開待檢供試品瓶(袋)的插針孔并做環(huán)形消毒,(若檢測(cè)安瓶樣品,先將安瓶頸部做環(huán)形消毒,然后再打開)將樣品瓶(袋)定位。
5、拔去進(jìn)樣針管護(hù)套,針頭和供試品瓶口過(guò)酒精燈火焰消毒,插入樣品瓶中,開啟智能集菌儀,將供試品瓶倒置,實(shí)施過(guò)濾集菌(應(yīng)避免雙芯針管進(jìn)氣濾膜被藥液浸濕,影響進(jìn)氣;若樣品為袋裝不存在該問(wèn)題)重復(fù)操作每個(gè)樣品的過(guò)濾程序。
6、完成集菌后,集菌儀若樣品具有抑菌作用或含防腐劑(按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作,下次提供菌性樣品的sop)
7、啟開已滅菌好的培養(yǎng)基瓶,將針頭和培養(yǎng)基瓶口過(guò)酒精燈火焰消D,針頭插入培養(yǎng)基瓶中。
8、摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞,套在一次性培養(yǎng)器的底口上,用軟管夾子依次開閉軟管,開啟集菌儀,將培養(yǎng)基泵注入培養(yǎng)器內(nèi)。(先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子,先加入改良馬丁培養(yǎng)基;再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子,并用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管,留出5-6cm軟管,剪除其余部分,并將開口端插在空氣濾器的開口上。
9、分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng)。
10、觀察培養(yǎng)情況,若需取樣分離培養(yǎng),可將軟管消毒,用無(wú)菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。
微信掃一掃